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档案日期:20200501000000 ~ 20200601000000


2020-05-21 12:00:45

主题: 玩股军规11条
玩股怡情11条军规


玩股怡情、有收益、但也有风险。与大家分享一个华尔街交易员大佬的投资感
言:

1.顺势而为。行情不好的时候就必须要空仓。

2.只做最强的板块和最强的股票。

3.不停上涨代表最强,一路下跌代表最弱,要做就做最强。地板下面还有地下
室,地
下室下面还有
18层地狱。

4.如果不能做到提前埋伏,那么我会选择等它启动后再做它。我不怕它高,就怕
它不
够高。

5.股票本来就是一种投机游戏,没有投机的市场就是一滩死水。

6.只有超乎寻常的专注才能获得无与伦比的收获。

7.短线不看技术,不看指标,不看业绩,只看情绪。

8.交易中最大的敌人不是市场,而是交易者自己。

9.当我们心中给股票设置顶或者底的时候,我们就已经输了。

10.学会揣摩大佬的思维和技巧,从大佬们的角度判断方向,不然散户永远只是散
户。

11.我的观点:不要追那种小概率的爆发户股!长期玩、大概率赢,还是以优质股

主。否则大盘道
指、纳指和SP500是干嘛的?有多少人长期可以beat大盘的?关键是这些优质股
即使
进入时机和价
位不理想,被套了,也有出来的时候。那种突然疯涨的股,尤其中概股,一旦被
套,
很难逃出,绝
大多数要割肉出局。在大盘波动震荡大时,快进快出。

其中:
第二条是铁律,保证你赢多输少,不怕被套。

第4、7条适合于绝大多数DT/短线操作的。


我不是职业炒股,也不DT,偶尔为之,20年整,几条心得:
1.只买龙头股,不碰投机股(基本绝大多数是垃圾股)
2.集中优势吃一个好股的波动。不贪,不图最低进,最高出,及时割韭菜(进到
篮子里就是菜)
3. 不跟风,出手后静待回落再等下一潮。机会永远都在。
4. 预设好可承受最低点。愿赌服输,不受波动影响心情和生活。

不懂术语、不会option,就是小心谨慎为之,自己管理钱比别人替你管退休金的
要更操心。Beat DJ30, Nasdaq100,SP500 index 4-9 times.

凡是小医药股(小于10个Billion)的,经常是有个1期、2期临床试验的“好消
息”导致股价疯涨,可以30-100%。可是,这种好事来的快去的也快。往往1周后就回
落到原来股价附近。然后一直不死不活的。谁要是贪心想“再高一点”的就是最后接盘
的,成为韭菜。这类股,除非真有好的东西,被大药厂看中并购。否则基本不会有自
己硬挺独立到三期临床试验的。大药厂比你任何玩股的要精明上百倍,人家也有绝对
实力吞并这类小药厂。所以,遇到这类小药厂有1、2期临床实验的好消息,尽量不恋
战,得利就收割,快进快出。只DT,最长持有不要超过2天。好股多的是!不必贪这种
小股。拿到自己篮子里的才是菜。否则成接盘的就是人家的菜。

股滩上好的贝壳多了,我的策略就是收割一盘高价股后用本金及收益转向中低价
优质股、可以增加股数。涨幅虽小,但股数大,同样获益颇丰。如:周一500股特斯
拉,涨$20出手收益1万,立刻可以买一万股PFE还有余钱买个千把SREN或其他疫情股
小赌怡情一下,周四、五涨了$1 - 1.5,出手,又是一万多,加上赌对了SREN,又
是$4-5千。一周2万+把一个月工资挣住了。这有什么不好?就是你没有这样的本金,
缩小一半、1/3、也不是很合适吗?一周这样业余玩两把还有什么不满意的?



2020-05-20 14:18:44

主题: 玩股怡情11条军规
玩股怡情11条军规


玩股怡情、有收益、但也有风险。与大家分享一个华尔街交易员大佬的投资感言:

1.顺势而为。行情不好的时候就必须要空仓。

2.只做最强的板块和最强的股票。

3.不停上涨代表最强,一路下跌代表最弱,要做就做最强。地板下面还有地下室,地
下室下面还有
18层地狱。

4.如果不能做到提前埋伏,那么我会选择等它启动后再做它。我不怕它高,就怕它不
够高。

5.股票本来就是一种投机游戏,没有投机的市场就是一滩死水。

6.只有超乎寻常的专注才能获得无与伦比的收获。

7.短线不看技术,不看指标,不看业绩,只看情绪。

8.交易中最大的敌人不是市场,而是交易者自己。

9.当我们心中给股票设置顶或者底的时候,我们就已经输了。

10.学会揣摩大佬的思维和技巧,从大佬们的角度判断方向,不然散户永远只是散户。

11.我的观点:不要追那种小概率的爆发户股!长期玩、大概率赢,还是以优质股为
主。否则大盘道
指、纳指和SP500是干嘛的?有多少人长期可以beat大盘的?关键是这些优质股即使
进入时机和价
位不理想,被套了,也有出来的时候。那种突然疯涨的股,尤其中概股,一旦被套,
很难逃出,绝
大多数要割肉出局。在大盘波动震荡大时,快进快出。

其中:
第二条是铁律,保证你赢多输少,不怕被套。

第4、7条适合于绝大多数DT/短线操作的。


我不是职业炒股,也不DT,偶尔为之,20年整,几条心得:
1.只买龙头股,不碰投机股(基本绝大多数是垃圾股)
2.集中优势吃一个好股的波动。不贪,不图最低进,最高出,及时割韭菜(进到篮子

就是菜)
3. 不跟风,出手后静待回落再等下一潮。机会永远都在。
4. 预设好可承受最低点。愿赌服输,不受波动影响心情和生活。

不懂术语、不会option,就是小心谨慎为之,自己管理钱比别人替你管退休金的要更

心。Beat DJ30, Nasdaq100,SP500 index 5-9 times.

凡是小医药股(小于10个Billion)的,经常是有个1期、2期临床试验的“好消息”导

股价疯涨,可以30-100%。可是,这种好事来的快去的也快。往往1周后就回落到原来

价附近。
然后一直不死不活的。谁要是贪心想“再高一点”的就是最后接盘的,成为韭菜。
这类股,除非真有好的东西,被大药厂看中并购。否则基本不会有自己硬挺独立到三

临床试验的。大药厂比你任何玩股的要精明上百倍,人家也有绝对实力吞并这类小药
厂。
所以,遇到这类小药厂有1、2期临床实验的好消息,尽量不恋战,得利就收割,快进

出。只DT,最长持有不要超过2天。
好股多的是!不必贪这种小股。拿到自己篮子里的才是菜。否则成接盘的就是人家的
菜。

股滩上好的贝壳多了,我的策略就是收割一盘高价股后用本金及收益转向中低价优质

、可以增加股数。涨幅虽小,但股数大,同样获益颇丰。如:周一500股特斯拉,涨
$20
出手收益1万,立刻可以买一万股PFE还有余钱买个千把SREN或其他疫情股小赌怡情一

,周四、五涨了$1 - 1.5,出手,又是一万多,加上赌对了SREN,又是$4-5千。一
周2
万+把一个月工资挣住了。这有什么不好?就是你没有这样的本金,缩小一半、1/3、

不是很合适吗?一周这样业余玩两把还有什么不满意的?

信人: USMedEdu (US_CMGs), 信区: Stock
标  题: Re: 股海拾贝——熔断后的收益已经是两年工资
发信站: BBS 未名空间站 (Thu May 21 20:28:12 2020, 美东)

今天的收获:AINV$8.35in/$10.2out x10K,持有近10天。这个月至今仍是每周一和四
或周五炒两次玩玩而已,已完成$5万,还有一周多时间,应该可以超过4月的$5.2万。
三月份断熔以来是多好的DT/短线时机啊!不挣钱甚至还亏,真需要好好检讨一下自己
的炒作模式和思维方式了!

几个整天喊熊的搅屎棍估计是已经做空档掉裤子了……



2020-05-16 22:29:48

主题: 今夜很政經
《今夜很政經》建立了網友群,歡迎加入!
《今夜很政經》是一個開放式節目。

紐約時間:每天晚上10點請專家或新聞人物主講,網友可以登入後台直接參與討論。
我主持周五晚上10-12点(美东时间)节目,欢迎光临!

https://t.me/jyhzj



2020-05-14 18:55:42

主题: 好汉,赫海东!
信人: USMedEdu (US_CMGs), 信区: Soccer
标  题: ZT: 郝海东能打得过徐晓冬不?
发信站: BBS 未名空间站 (Thu May 14 18:53:25 2020, 美东)

https://mp.weixin.qq.com/s/gzlDWe8MvvOPhvMTfMVcuA

郝海东能打得过徐晓冬不?

原创 小睡睡 峭宇  头脑大国  前天


一场比武,雷雷把神话了几千年的传武面子全都丢尽了,人们从那十几秒极度不对等的
揍与被揍的解读到的并不是“术高莫用”,而是上千万人练了几十年的太极打起架来是
真没用;

一场疫情,把《战狼》2中吴京那句掷地有声、曾经给无数观众带来自豪感的台词噼里
啪啦地打脸了,原来,那只是电影而已;

一本日记,方方把前浪知识分子们丢在脑后的社会责任感、被孔教授于教授胡大忽悠们
掉在地上的脸皮又捡了起来,赢得了社会的再次尊敬;

一场演讲,何冰把自己前半生在演艺界好不容易积攒起来的口碑全给摔碎了一地,还没
来得及被后狼们拍死在沙滩上,早已被有见地有良知的前浪们喷了个狗血淋头。

一场互怼,郝海东把全国球迷被国足伤透的心又重新点燃了,导演关洪在微博上写道:
“因为他,我原谅了中国足球,这40年来带给我的屈辱”。





世界上的事情真的是玄妙的很,变幻莫测,谁也猜不透老天爷怎么安排的。

多少年来,饱读诗书学富五车的文化人努力也唤不醒的愚昧,被一个业余格斗选手徐晓
冬三下五除二就给唤醒了;

多少年来,被人工养殖的带鱼喂大的后浪们,被一个前国足前锋的前浪郝海东两口子左
一句右一句给怼的无言以对、服服帖帖,围观的人们大呼痛快。

文化界的启蒙使命居然是靠着这两个体育界的前浪来推动的,郝海东、徐晓冬看来战斗
力相当,他俩谁更强并不太重要,主要是希望他俩能携手前行、乘胜追击,继续把那些
装睡不愿醒的脑残们彻底赶下床。

作者微信:xssss075



2020-05-13 18:14:04

主题: 钟南山,造神翻车与人设崩塌的灾难现场
钟南山,造神翻车与人设崩塌的灾难现场

原创 知识的尾巴  知识的尾巴  3天前
《论语·述而》中有一句话——子不语怪力乱神。

孔子肯定不会想到他会被后世封建统治者封神封圣,借以稳固江山。



中国人向来喜欢造神,刘邦起义要斩白蛇,只有把自己先列为神怪之流,才能让无知的民众跟着一
个流氓造反。

太平天国起义要造神,甚至还借的“洋神”。

历代皇帝更不用说,都自称“天子”了,似乎比神更高级。



但让人没想到的是,造神运动竟然还在荼毒21世纪的中国人。



早在2003年的“非典”时期,钟南山就已经封神,而今天更是披上了“国士无双”的封号。

无论他说什么,马上都会成为中国不容置疑的真理。



但其实,钟南山并不适合封神。

因为他过于热衷夹带私货,有时甚至在啃人血馒头。



比如:

吸氢气治癌症



氢气能治疗癌症?

视频中钟南山说了一句话令我很困惑(坐标4分47秒):

我要提提林信涌先生,他发展了一个世界上……首先发展了,从水通过一个特殊处理之后,把……
从水里头提取氢气,我们一定要珍惜这个发……这么一个发明。





从水里头提取氢气?电解水我也会啊!

百思不得其解的我还是查了一下林信涌的资料,还真找到了他这个“特殊的发明”。


就是初中级别的电解水,产生的气体还是氢氧混合的,唯一的创新就是加了个循环散热的功能。

这怎么就成了一个“首先”而且“值得珍惜”的发明了?钟南山院士真的了解过这个所谓的发明吗?

至于这个林信涌是干什么的呢?

我找到了他的公司,就是视频右上角打的水印,上海潓美医疗科技有限公司。

他们就是卖氢气雾化机的!




而且这家公司的招商条件写的也是美容院、养老院等保健机构优先。似乎和正经的医院没有什么关
系。




至于这种氢气雾化机的价格,市面上一般1-3万一台不等。

这分明就是告诉大家:我就是要收智商税了,专门骗傻子的!



氢气控癌还有一本书,也是钟南山站台的:



氢气对癌症有没有效果呢?如果有的话,想必各大医院早已经开始让癌症患者吸氢了。

我查了各种资料,知网上没有和“氢气”、“癌症”这两个关键词相关的文献。

百度学术倒是搜索到61个结果,我一条条翻过去,相关的只有4条,真正做了实验的只有1个,还是
某医学院的研究生论文,实验对象是老鼠。

国外的文献也差不多,与“氢气”、“癌症”相关的论文里,根本找不到有价值的研究。



大家也可以设想一下,如果氢气真的能治疗癌症,那各大医院肯定已经让患者吸氢气了;

如果氢气真的有那么一丁点可能治疗癌症,想必国内外各大医疗机构已经在争先恐后的抢夺这个诺
贝尔奖级别的医学成果了。

但以上都没有发生,所谓的氢气控癌、氢分子保健,只是某些人编出来骗钱的噱头。





更可怕的是,他们骗得还不是一般人,而是患了绝症走投无路的人。

那些癌症患者相信了钟南山的权威,拿出最后一点积蓄甚至举债买了钟南山推荐的吸氢机,最后依
旧只能在骗局中死不瞑目。

这个剧本,是不是很像当年的魏则西?



氢气治病早已经逐渐向市场伸出魔爪,仅微信公众号就不计其数,其中每一家的权威背景,都是钟
南山。







在这次疫情中,钟南山主推了两种药,连花清瘟和血必净。

现在热度最高的当属连花清瘟。

钟南山在各种场合都不停的推荐连花清瘟,但其拿出的数据又非常值得怀疑。

目前关于连花清瘟和新冠肺炎最“权威”的文献其实也是钟南山团队写的。

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S104366182030743X

(可复制到浏览器打开)




但问题是这篇文献本身根本无法说明连花清瘟能治疗新型冠状肺炎。

因为钟南山团队仅仅只做了体外实验!



体外试验和真实临床效果完全是两码事。

从双黄连开始我们就在说,体外能抗病毒的东西数不胜数,其中效果最好的是手枪。



而且连花清瘟的体外抗病毒效果也非常非常一般。

连花清瘟的半数致死量约为1000ug/ml,实验中连花清瘟对病毒的半数抑制浓度却要高达
411ug/mL。

瑞德西韦的半数致死量是98uM,同时瑞德西韦对病毒的半数抑制浓度仅为0.65uM。



这是什么概念呢?就算是体外环境中,让连花清瘟抗病毒都需要使用接近半数致死量一半的浓度。
按这个量吃进去,绝对会有不少患者先被连花清瘟毒死。

甚至这么高的浓度,还很有可能是药物先破坏了正常的细胞代谢,病毒难以繁殖。药物本身无法抑
制病毒的可能性更大。

瑞德西韦则只需要半数致死量千分之6的浓度,就能表现出和连花清瘟同样的抗病毒效果。虽然瑞德
西韦也不一定有效,但按这个浓度服药,至少不会毒死人。



另外很多人忽视了411ug/mL是什么概念。

411ug/mL=0.411毫克/毫升=0.411克/升

用一种非常不专业的角度举例。

一个70公斤的人,体内约含有50升的水。

让这50升水达到连花清瘟能抑制病毒的浓度,大概需要吃20克。

我找到了一种规格的连花清瘟胶囊,每盒36粒,每粒0.35克。

以这种规格来说,大概一次吃1.6盒(约57粒)就够“抑制病毒”了。



当然,我也说了是非常不专业的举例。

实际药物吸收中会有不少损耗,代谢也会损耗一部分,再加上人体还有固体物质。

吃多少才能让血液中达到这个浓度很难估算。

不过一次吃57粒还真有可能不够。





连花清瘟的临床作用还是在于对症治疗,也就是缓解发烧、咳嗽。

那么问题来了,敷冰块也能缓解发烧,冰块也能治疗新冠肺炎吗?



有趣的是,文章最后还有这么一句话:


声明没有利益关系,但钟南山是有利益关系的。

生产连花清瘟的企业是以岭药业,创始人吴以岭。

2019年9月份被报道在广州吴以岭和钟南山院士成立了“南山-以岭肺络联合研究中心”。


以岭药业也借着钟南山和连花清瘟上天了。

4月份以岭药业的股价曾出现连续四个交易日涨停,总市值创下456.2亿元的新高。
另外以岭药业还出现了多位高管减持套现的诡异现象。



深交所数据显示:

吴以红减持744万股,套现1.46亿元;

吴以岭的另一位亲属吴以成,减持9.3万股,套现186万元;

高管王蔚的配偶任跃民减持11.66万股,套现227万元;

高管高秀强减持19.31万股,套现329万元



钟南山力挺的另一种药是血必净,这是一种中成药注射液。就是那种把中药打进血管,前不久我们
还在口诛笔伐的那种东西。

钟南山和血必净同样有利益关系。
血必净的生产厂家是天津红日药业,法定代表人姚小青。
而天津红日药业投资了一家天津红日健达康医药科技有限公司,法人、董事在孙长海和姚小青之间
反复横跳。




而钟南山就是天津红日健达康医药科技有限公司的董事。








关于钟南山,最“感人”的莫过于1月坐高铁奔赴武汉的那张照片。



钟南山去武汉做什么呢?

18号晚上,钟南山坐高铁奔赴武汉;

21号,钟南山亲自挂帅,担任“血必净研究负责人”;

25号,钟南山再次主持召开专家组会议,要求加速保证进度;

27号,血必净中药注射液被顺利写入国务院颁发的 《新型肺炎诊疗方案》,并被中西医权威专家论
证“推荐治疗危重病人”;

你没看错,就是去推广他家的中药注射液——血必净。



值得一提的是,在钟南山的不懈努力下,红日药业也成功涨停。





曾经屏幕前被感动的一塌糊涂的你我他,在某些人眼中,只不过是嗷嗷待割的韭菜。







诸位现在是不是想买以岭和红日药业的股票吗?

可能来不及了,第一茬韭菜已经被割过去了,现在他们想推广到国外割外国人的韭菜,但很明显受
到了巨大的阻力。



且不说连花清瘟没用,就算有,它也不可能走向世界。

毕竟连花清瘟里面包含致癌物马兜铃酸系的鱼腥草、含剧毒氰化物的苦杏仁、有多种副作用的甘
草,最后的副作用却只写了一个“尚不明确”。

另外把血必净这种把成分不明的物体打进血管的行为,目前也只有中国允许。



股市有风险,散户皆韭菜。

要想防肺炎,还得多吃肉。



2020-05-12 21:15:52

主题: 协和造假被揭
北京协和发文Nature被发现造假!转:
一声叹息。刚发的Nature,玩PS。Nature也是绝对负有责任,是怎么review的?!荒唐至极,病理
图一图两用,性质相当恶劣!
通讯作者:北京协和医学院实验动物研究所所长秦川、中国疾病预防控制中心病毒病所党委书记武
桂珍。
Bao, L., Deng, W., Huang, B. et al. The pathogenicity of SARS-CoV-2 in hACE2
transgenic mice. Nature (2020). 共同一作:Linlin Bao, Wei Deng, Baoying 
Huang, Hong Gao, Jiangning Liu



2020-05-12 20:23:07

主题: 公益网络讲座
第十一届 网络老刀会 公益讲座 
“如何做好美国临床实习/见习 - 为9月份申请住院医生打基础?”
美东时间:May 23, 2020, Sat (8-10 pm) 
方式:Zoom 网络会议 / Youtube “大家电视”同步直播
链接:https://zoom.us/j/2194143000   
讲座医生:老刀带教过的优秀实习医生(现役病理和内科住院医生:YJ, QQW, Jeff 
Wu, Kitty, Amanda, YJZ,JYC, & CCL)

加入 Zoom 会议
https://zoom.us/j/9997008888

会议 ID:999 700 8888
手机一键拨号
+16468769923,,9997008888# 美国 (纽约)
+13017158592,,9997008888# 美国 (Germantown)

根据您的位置拨号
        +1 646 876 9923 美国 (纽约)
        +1 301 715 8592 美国 (Germantown)
        +1 312 626 6799 美国 (芝加哥)
        +1 253 215 8782 美国 (Tacoma)
        +1 346 248 7799 美国 (休斯顿)
        +1 669 900 6833 美国 (圣何塞)
会议 ID:999 700 8888
查找本地号码:https://zoom.us/u/abJVdAtTqN



2020-05-12 18:02:43

主题: 疫情与怡情
阳光明媚,与刀太驱车到长岛南边著名的的Jones beach看看海景,领略大自然风光,
期间顺手炒一把股斩获万把刀满载而归,这两周不干活也没关系啦。疫情之下,社会停
摆,但生活照样要过,而且尽量过得让自己更快乐……
再有三天,纽约的公园网球场开放,又可以尽情玩耍了



2020-05-11 19:11:39

主题: 网文转:石正丽和中共的败笔 — RaTG13
石正丽和中共的败笔 — RaTG13 
(这是对我之前文章的一个更新,刚刚发表在了GNEWS: https://gnews.org/zh-hans/192182/。很
遗憾GNEWS版里面有一些编辑错误,所以我把原文在这儿再贴一遍。假如您已经看过我之前的文
章的话,非常抱歉,这里有一些重复,请您跳过第一部分“谁敢在这个问题上撒谎”。谢谢!)

武汉冠状病毒(SARS-CoV-2, 2019nCoV, the CCP virus)到底源自哪里?很多的科研文章似乎都
认可它来自于大自然,是进化的结果。事实真的是这样吗?这些科研成果真的可靠吗?我先不说我
的看法,只提醒大家先注意一点,所有持这个观点的论文其判断都是基于一个证据: 一个名为
RaTG13的病毒序列。
 
从病毒的“血缘”上讲,RaTG13是最接近武汉冠状病毒的,两者的全基因序列的96%完全相同。如果
说RaTG13是自然产生的病毒,那么武汉冠状病毒当然也完全可能出于自然,而且两者之间必然在
不久之前有一个共同的祖先。
 
问题是,这个RaTG13病毒并不存在。关于它存在的证据 --- 它的基因序列 --- 是伪造的。
 
这么说的根据在哪儿?基因序列也能伪造吗?谁这么大胆敢瞒天过海?这些问题都合情合理。咱们
去每个问题上深究一下,然后看看这个说法到底靠不靠谱儿。
 
谁敢在这个问题上撒谎?
 
RaTG13的序列是由武汉病毒所和P4实验室的石正丽博士发现并报道的。石博士是中国首屈一指的
冠状病毒专家。她有个众所周知的外号,叫“蝙蝠女侠”。这是因为她的团队一直以来经常去偏远的
山洞里捕捉蝙蝠,然后从蝙蝠身上检测甚至分离出冠状病毒。按照公开的说法,她们研究的目的是
希望能提早发现可能感染人的冠状病毒,从而帮助人们在未来避免像SARS那样的健康灾难。
 
然而,具有讽刺意味的是,现实中所发生的似乎与之正好相反。从武汉疫情爆发刚一开始,就不停
的有人怀疑是石正丽人工制造了这个病毒,并有意或无意地把它释放了出去。石一直是最大的,甚
至唯一的嫌疑人。有意思的是,在一月23日,当这样的质疑声马上要冲破屋顶的时候,石向自然杂
志(Nature)投稿并最终发表了一篇论文(1)。在文章里她将当时刚刚公开不久的武汉冠状病毒的
序列与其它beta类冠状病毒的序列做了比较,并由此描绘了武汉冠状病毒的可能进化路径。文章里
同时报道了一个全新的蝙蝠的冠状病毒,就是我们前面提到的RaTG13。因为RaTG13与武汉冠状病
毒有非常之高的一致性,石的这一“发现”可以说在很大程度上压制了,或者说缓和了,外界对病毒
为人造的质疑。
 
论文中描述说,RaTG13是早在2013年在云南发现的。根据可靠的消息来源,石正丽跟几个人分别
承认过,她手中并没有真正的RaTG13的毒株。据她说,她的实验室当年是从云南的蝙蝠的粪便中
分析基因片段,从而寻找可能存在的冠状病毒时发现的这个RaTG13的基因。用稍微通俗点儿的话
说,事实上她是没有实物证据能证明RaTG13存在的,她只有这个病毒的基因序列,也就是一个由
ATCG四个字母以各种方式组合出来的长链。
 
这个序列可不可能被伪造呢?这个其实再容易不过了。让一个人坐那儿往一个word文档里打字就可
以了。一共不到3万个字母,不到一天就完活儿了。要是你还有一个模版序列,它和你想要得到的序
列有96%是一模一样的,那这个工作就要更容易一千倍了。新序列打完之后,只要上传到网上公开
的基因数据库就可以了。和大众对这件事的印象不同,序列上传的过程中并没有什么严格的审核。
这方面完全依赖科学家们的职业操守,或者说良知。成功上传了的序列就可以被公开引用,并拿来
分析数据和发表文章了。
 
那么,现在的问题就是,这样一个RaTG13的序列能不能拿来当作证据呢?别忘了,这个事很核心
的一点就是到底是不是石正丽本人制造了这个病毒。假如真是人为制造的话,那么这可以说是人类
有史以来最大的犯罪,而石是这里唯一最大的嫌疑人。这种情况下,石是不是有为自己掩盖罪行的
动机呢?假如她在自证清白时所用的证据不过是她刚刚在word文档中打出来的一连串字母,法官,
陪审团,受害者,或者任何人应不应该认可这样的证据呢?
 
RaTG13如果真实存在的话绝不应该被石正丽忽视七年之久
 
好,我们现在再换一个角度看。这个RaTG13病毒的序列是很震撼的:它显示这个病毒完全具有感
染人类的可能。
 
在beta类冠状病毒的spike蛋白的前半段(S1)中有一段关键序列,叫做RBD。这个RBD就决定了
次病毒的spike能否结合人体受体蛋白ACE2以及此病毒能否侵染人类。石正丽团队的一个常规流程
是,当样本采集完成并确定有冠状病毒存在之后,他们会第一时间检查这个病毒的RBD序列。假如
发现这个新病毒的RBD序列与SARS的RBD序列有高的相似性(这个情况其实很罕见),团队就激
动甚至热血沸腾了。这是因为他们发现了真有可能侵染人的动物病毒。当然,这也意味着高影响因
子的科研论文已经在向他们招手了。
 
在2013年,也就是RaTG13被发现的同一年,石正丽成为了冠状病毒领域的科研明星。原因就是她
发现了两个蝙蝠冠状病毒(Rs3367,SHC014),其RBD序列与SARS病毒的RBD非常相似。这个
发现首次揭示,2003年肆虐的SARS冠状病毒其实源自蝙蝠。文章被发表在了学术界至高无上的
《自然》(Nature)杂志(2)。在那之后,石的团队又陆续发表了其他的文章,介绍了他们后期发
现的,含有类似RBD序列的蝙蝠冠状病毒(3,4)。
 
这个RBD序列长什么样呢?图1是SARS冠状病毒的RBD和石正丽发表在顶级杂志上的蝙蝠冠状病毒
的RBD序列的比对(2-4)。相对于SARS(最上面的序列),很多蝙蝠冠状病毒(图1的下半部
分)的RBD中有相当的序列缺失。这种差异也决定了这些蝙蝠冠状病毒很可能不会感染人。与之相
对的是,图1中上半部分的病毒不但没有序列缺失,而且在与ACE2结合的五个关键位点上与SARS
有一定程度的相似。这组“光鲜亮丽”的病毒是被业界公认的突破性的发现。

 Picture
图1. SARS(SARS_GZ02),RaTG13,和石正丽在2013-2017年间发表在顶级杂志(2-4)中的蝙
蝠冠状病毒的RBD序列的比对。上方红色数字标示的是被石正丽特别关注的,与ACE2结合至关重
要的五个位点(2)。序列比对用的是MultAlin webserver 
(http://multalin.toulouse.inra.fr/multalin/)。
 
那么,2013年发现的RaTG13和这些石正丽的宝贝病毒们比怎么样?
 
从序列上看,RaTG13无疑是属于“光鲜亮丽”那一组的,甚至是出类拔萃的。在长度上,它非常完
整。虽然有一个氨基酸的插入,但其插入的是对序列变化容忍度较高的位置,理论上不影响功能。
更重要的一点是,RaTG13在关键位置上的氨基酸的“保存”上做的好于大多数,甚至是所有的其他蝙
蝠冠状病毒。在442位,RaTG13的“L”应该是最接近SARS的“Y”的(两者都是疏水的)。在472位,
RaTG13是唯一一个拥有和SARS一样的“L”的蝙蝠病毒。虽然在另外三个位置上,RaTG13和SARS
的氨基酸并不完全一致,但氨基酸的性质也都相近,理论上不会对功能产生过于负面的影响(事实
上,最近刚刚发表的一篇文章通过实验印证了RaTG13的RBD确实能结合人体的ACE2(5)。注:
这个工作中所用的RaTG13基因是化学合成出来的)。
 
作为一个冠状病毒领域的顶级专家,石正丽只要瞥一眼RaTG13的RBD序列就会立马意识到这个病
毒和SARS很像,很可能可以结合人体ACE2,所以它非常可能具有感染人的能力。如果石正丽实验
室真如她们自我标榜的那样,其研究的目的就是希望通过对蝙蝠的冠状病毒的充分了解达到能够预
警人类的作用,防止类似SARS那样的健康灾难的发生,那么本着这样的心态,石正丽怎么会在七
年之间似乎完全忽视了一个像RaTG13这样的病毒呢?她怎么能忍七年而不发表这个惊人的发现,
反而去发表很多“相貌”不如RaTG13的病毒呢?为什么只是在武汉疫情爆发之后,当人们开始怀疑武
汉病毒的来源的时候,石突然决定发表这个RaTG13的序列呢?
 
所有这些都不符合常理。这些事实放在一块儿只能让人更加地怀疑石正丽。她或者直接参与了制造
这个病毒,或者在帮忙掩盖真相,或是两者兼而有之。
 
当然,这些事实也极大地支持了我们的判断:这个RaTG13病毒是捏造的;它只在《自然》中存
在,而在真实的大自然中并不存在。
 
RaTG13的spike的基因序列中留有人为操作的明显证据
 
在仔细分析这一点之前,我们需要先了解一下自然进化中的一个特点。
 
在基因(由碱基组成)被翻译成蛋白(由氨基酸组成)时,每三个连续的碱基形成一个密码子
(codon),而每一个位置上的密码子决定了在对应的蛋白位置上是哪一个氨基酸(图2)。反过来
说,一个氨基酸一般对应四个密码子,有的氨基酸会对应的多点儿个,有的少一两个(这里有更细
致的解释:https://passel2.unl.edu/view/lesson/3ccee8500ac8/6)。怎么理解呢?这就是说,假如
基因里有一个碱基出现单点突变的话,它所在的密码子肯定变了,但是这个密码子所对应的氨基酸
不是一定发生变化,因为新的密码子也许对应的还是原来的氨基酸。氨基酸不发生变化的碱基突变
被称作同义突变(synonymous mutation),而导致氨基酸变化的碱基突变被称作非同义突变
(non-synonymous mutation)。当自然进化以随机变异的方式进行时,平均来说,每6个碱基突变
会导致1个氨基酸的变化。或者说,同义突变与非同义突变的比例大概是5:1。

 Picture
图2. 密码子与氨基酸对应关系 (原图来自: 
https://passel2.unl.edu/view/lesson/3ccee8500ac8/6)
 
了解了这个进化的特点之后,我们先来看一个自然进化的例子。在图3A里,我们比较了亲缘关系很
近的两个蝙蝠冠状病毒,ZC45和ZXC21(6),从它们的spike的基因序列比对中得到了同义突变和
非同义突变的情况。绿线所显示的是,当按着序列顺序检查每个密码子的时候,同义突变的增加情
况。红线显示的是非同义突变随序列顺序而增加的情况。和预期的一样,同义变异明显多于非同义
变异。很关键的一点是,两个曲线有明显的相关性:它们差不多同时上升也同时趋于平缓。而且,
在序列的差不多任意一个位置,累计的同义突变与非同义突变的比例基本都在5:1左右。就像我们在
上面提到的,这样的特点是与两个病毒为近亲而序列间之不同来源于自然变异的事实相一致的。
 Picture
图3. 不同病毒的spike序列比对和同义突变(绿线)/非同义突变(红线)分析揭示出人为操作的明
显痕迹。A. 比较两个出于自然的,有近亲关系的蝙蝠冠状病毒,ZC45(MG772933)和
ZXC21(MG772934)。B. 比较武汉冠状病毒(NC_045512)和RaTG13(MN996532)。此两者
间的突变情况明显违背自然进化的规律。序列比对由EMBOSS Needle完成。同义和非同义突变的
分析采用了来自 www.hiv.lanl.gov的SNAP软件(7)。
 
同样的比较如果发生在RaTG13和武汉冠状病毒之间呢?这个自然进化的特征是否也存在呢?答案
是不存在。
 
图3B就是这样的比较。你首先可能会注意到的一点就是,在序列的后半段,当绿线还在稳定上升的
时候,红线基本持平。注意,这段序列有700多个氨基酸(相当于2100多碱基),其长度是有绝对
的统计意义的。而在这一区间内,两条曲线的协同性完全消失了。神奇的是,假如你只看最终的同
义突变数和非同义突变数的话,其比例居然还是基本符合5:1这个自然进化的规律的。
 
好,我们再拿出一些更具体的数字,来更好的感受一下这里面的特异之处。现在我们只看spike的后
半段,就是S2蛋白,其区间是从684左右到1273(按照武汉冠状病毒的序列)。仔细分析之后我们
可以发现,在ZC45和ZXC21之间,S2上有32个碱基突变,其中5个导致了蛋白突变。或者说碱基序
列中有27个同义突变和5个非同义突变。如前所述,这是与自然进化相一致的:每6个碱基变化导致
1个氨基酸突变,或者说同义突变和非同义突变的比例为5:1。于此形成强烈对比的是,在同样的S2
上,武汉冠状病毒和RaTG13之间有90个碱基突变,却仅有2个氨基酸突变。这里,每45个碱基突变
对应1个氨基酸突变,同义突变和非同义突变的比例为44:1。
 
需要强调一下,ZC45和ZXC21之间全序列一致性为~97%,其程度与武汉冠状病毒和RaTG13之间
的全序列一致性基本一样。所以,以上的对比是非常合适的,其结果也是很有说服力的。
 
假如一个人在研究武汉冠状病毒和RaTG13病毒间序列的差异时仅仅计算了spike序列的整体的同义
突变和非同义突变的比例,那么他/她会发现这里似乎一切正常,并无可疑之处。可是,假如他/她分
析出如图3中那样的细节的话,那任何有头脑的人都会得出同一个结论:这绝对不正常。
 
怎么解释这个发现呢?一个符合逻辑的说法就是,武汉冠状病毒和RaTG13病毒两者之间至少有一
个是非天然的。假如一个天然的,那另一个一定不是。当然,也有可能两者都不是。
 
假如武汉冠状病毒是非天然的,那咱们的结论就出来了,不必进一步推理了。
 
事实上,作为生物武器的武汉冠状病毒也完全可能“看”起来是天然的,因为它最有可能就是在一个
天然的冠状病毒的模版上做了细微的改造后而制成的。这样的一来的话,我们就可以推断:
RaTG13是非天然的。这也就和我们这篇文章的其他分析吻合了:这个RaTG13病毒并不存在,它的
序列是捏造的。
 
石正丽在伪造RaTG13的序列的时候怎么会出现这样的败笔呢?我在前面说,照着一个模版序列可
以很容易编造出一个96%一致性的新病毒序列。但是,在整个基因组里完美地呈现合理的同义突变
和非同义突变的比例不是容易做到的。在这个过程中不出现纰漏应该是很难的。从石的角度来说,
她必须先照顾spike的前半段,就是S1,因为里面有最关键的RBD。她必须在里面做足够的文章,
因为那是会被人们最仔细检查的。可是她很可能在改编S1序列的过程中“消耗”了太多的非同义突
变,所以为了给整个spike基因维持一个合理的同义突变和非同义突变的比例,她不得不严格限制了
S2里非同义突变的数目以致“拉平”了图3B中的红色曲线。造假最后一定会露馅儿的。
 
石正丽和中共捏造这个RaTG13的更深一层原因
 
希望读到这儿的朋友现在和我一样确信这个RaTG13的序列是伪造的。在这个前提下,我们第一个
要做的就是把所有以它为论据而宣扬武汉冠状病毒来源于自然的科研论文扔进垃圾桶。经过这么清
理之后,你会发现最后一个也没剩下。
 
然后,我们可以回过头看一看,在RaTG13之外,其它的病毒哪个与武汉冠状病毒最相似。事实
上,最接近武汉冠状病毒的就是我们在前面图3里提到的ZC45和ZXC21,或者叫舟山蝙蝠病毒(发
现于浙江舟山)。两者都和武汉冠状病毒有非常高的相似性:蛋白序列95%一致,基因序列89%一
致。这个一致性中有一点尤其令人生疑,就是当几乎所有蛋白间的一致性都达到95%,甚至100%
时,决定病毒宿主S1蛋白的一致性却只有69%。我在之前的一篇文章里仔细分析了这里面的细节,
揭示了这个诡异的一致性分布为什么说明武汉冠状病毒一定是用舟山蝙蝠病毒为模版而制造的生物
武器(https://nerdhaspower.weebly.com/article-in-chinese; 另:“冠军的亲爹”对此原文的解读:
https://gnews.org/zh-hans/169331/)。
 
需要提到的是,舟山蝙蝠病毒是由中共的一个军事实验室发现并发表的(6)。就是说全世界只有中
共手里有这个模版病毒。知道了这一点之后你也许就能更充分地理解中共捏造RaTG13的良苦用心
了。揭掉了RaTG13这层画皮之后,一切不是过于明显了吗?
 
最后,我要再补充一个很重要的,我之前的文章里没有的证据。这是一位在我的文章后留言的朋友
发现和分析的,我认为是证明武汉冠状病毒为人造的有力证据。
 
Beta类冠状病毒的E蛋白是一个结构蛋白,参与构造病毒的表膜。E蛋白是完全可以接受氨基酸变异
的,这点在SARS和蝙蝠冠状病毒中都被验证了。然而,从疫情爆发之初分离到的武汉冠状病毒序
列来看,它的E蛋白的氨基酸序列与舟山蝙蝠病毒的E蛋白序列100%一致(图4)。而最近得到的武
汉冠状病毒的序列显示,在一些新病毒中,E蛋白已经出现变异了。如图4所示,在4月份上传的某
些序列里已经观察到在四个不同位点的突变。需要说明的一点是,E蛋白基本不需要和宿主蛋白作
用,因此不存在为了适应新宿主而必须变异的压力。所以E蛋白不但能够容忍突变,而且它的突变
频率在不同宿主间是基本恒定的。可以说,目前武汉冠状病毒在经过短短两个月的人传人之后,E
蛋白出现变异的现象是符合它本身的特点的。与此对照,两个遗传上明显距离更远的舟山蝙蝠病毒
和武汉冠状病毒,它们的E蛋白却100%一致,一个点的变异都没发生。可以非常肯定地说,这不可
能是自然进化的结果。
 
最合理的解释:武汉冠状病毒是用舟山蝙蝠病毒为模版而制造的生物武器。

 Picture
图4. 舟山蝙蝠病毒和武汉冠状病毒的E蛋白序列比对揭示武汉冠状病毒来自人造。早期的武汉冠状
病毒的E蛋白与舟山蝙蝠病毒的E蛋白100%一致,而近期分离的样本显示病毒的E蛋白在人体中已经
在四个位点出现变异。病毒的Genbank序列编号:Feb_11: MN997409, April_9: MT300186, 
Apr_13: MT326139, Apr_15_A: MT263389, Apr_15_B: MT293206, Apr_17: MT350246。

补充(5月10日):
这个补充是由Viennah K. Erchus朋友建议的,目的是进一步的佐证E蛋白是容易并普遍地接纳氨基
酸变异的。如图5中所示,在E蛋白的序列的不同位点上都可以出现变化,有的是单个氨基酸的变
异,有的是插入/缺失。此种现象既在SARS中存在,也在蝙蝠冠状病毒中存在。这明确地显示了E
蛋白对氨基酸变异有相当的倾向性和包容性,以及这些特性在不同beta类冠状病毒中的普遍存在。
与此特性相悖的就是,尽管舟山蝙蝠病毒和武汉冠状病毒在遗传上明显相距更远,两者却在E蛋白
上100%一致。就像上面说到的那样,这不可能是天然进化的结果。这进一步支持我们通过其他证据
而得到的结论:武汉冠状病毒是以舟山蝙蝠病毒为模版而人工制造的。
 Picture
图5. 武汉冠状病毒(Wuhan-Hu-1)、SARS冠状病毒(SARS_GD01, SARS_ExoN1, 
SARS_TW_GD1, SARS_Sino1_11)以及蝙蝠冠状病毒(Bat_AP040581.1, RsSHC014, SC2018, 
Bat_NP_828854.1, BtRs-BetaCoV/HuB2013, BM48-31/BGR/2008)的E蛋白序列比对。Viennah 
K. Erchus提供并细致地准备了这些序列。
 

作者注释和致谢:
本文是对我之前的一个文章中有关的RaTG13部分的重塑
(https://nerdhaspower.weebly.com/article-in-chinese),其中增加了两处重要的分析。第一处新增
的是对RaTG13的spike的基因序列中同义突变和非同义突变的分析。这个现象最早由Elannor D. 
Allens发现并分析的,Elannor把这个发现分享在了我之前文章的留言区。用两个舟山蝙蝠病毒间的
同义突变和非同义突变作为自然变异的例子是由“冠军的亲爹”建议的。第二处新增的是对新近武汉
冠状病毒中E蛋白出现变异的分析。这最早是由 John F. Signus发现并细致分析的,他同样把这个发
现发布在了我的文章的留言区。本文在这几位朋友的身上获益良多。“冠军的亲爹”尤其建议和鼓励
了我的写作。尽管我知道这些名字都只是大家的网名,但是我还是觉得可以用这些名字致谢,我相
信每个名字的背后都是一个好人和非常有能力的科研工作者。
 
* 才发现我用错了页面格式,导致这个页面不能留言。如果您想要用中文留言,请去旁边的 
ARTICLE IN CHINESE 版面。谢谢!

引文出处:
1.         Zhou P, Yang XL, Wang XG, Hu B, Zhang L, Zhang W, et al. A pneumonia outbreak 
associated with a new coronavirus of probable bat origin. Nature. 2020.
2.         Ge XY, Li JL, Yang XL, Chmura AA, Zhu G, Epstein JH, et al. Isolation and characterization 
of a bat SARS-like coronavirus that uses the ACE2 receptor. Nature. 2013;503(7477):535-8.
3.         Zeng LP, Gao YT, Ge XY, Zhang Q, Peng C, Yang XL, et al. Bat Severe Acute Respiratory 
Syndrome-Like Coronavirus WIV1 Encodes an Extra Accessory Protein, ORFX, Involved in 
Modulation of the Host Immune Response. J Virol. 2016;90(14):6573-82.
4.         Hu B, Zeng LP, Yang XL, Ge XY, Zhang W, Li B, et al. Discovery of a rich gene pool of bat 
SARS-related coronaviruses provides new insights into the origin of SARS coronavirus. PLoS 
Pathog. 2017;13(11):e1006698.
5.         Shang J, Ye G, Shi K, Wan Y, Luo C, Aihara H, et al. Structural basis of receptor 
recognition by SARS-CoV-2. Nature. 2020.
6.         Hu D, Zhu C, Ai L, He T, Wang Y, Ye F, et al. Genomic characterization and infectivity of a 
novel SARS-like coronavirus in Chinese bats. Emerg Microbes Infect. 2018;7(1):154.
7.         Korber B. HIV Signature and Sequence Variation Analysis. Computational Analysis of HIV 
Molecular Sequences. 2000;Chapter 4:55-72.



2020-05-10 14:36:26

主题: 行医玩股怡情
医网情深:行医之余玩股怡情——在美国行医之路系列

力刀

记得很清楚,20年前,2000/3/31,还是我的在美国银行工作的弟弟鼓励:“作为一个男人
在美国,玩枪和玩股是一定要体验一下的……”。于是,我以$5千美元开始学玩股,至今
断断续续也20年整了。

记得赢得了第一把股获利$3千,赶紧全部兑现给刀太买了一个戒指——我们结婚16年
来,我能给她最贵重的礼物了。另外每人买了一个日常戴的普通的白金戒指。

后来做住院医生,间断玩玩DayTrading:上班前预定好买入卖出价,就像鱼饵扔进水
里,就看鱼上钩与否了。中间午饭或下午下班后瞄一眼看看鱼上钩与否。虽然本金不大,
但也还基本上是赢多输少——小赌怡情,呵呵。

期间刀太时而要干涉我的内政——担心亏钱。一次,我买了一千股微软股票,她带儿子回
国,走前看到股市下跌,非让我抛售不可。我一再解释,这种涨跌是正常现象,大盘回
来,微软这样的好股立刻就回升的。她不干,狮吼着非让我卖掉她才放心。我也不在乎地
说:“看好了,我这一点击,你的一个$5千的戒指可就没有了”。
不行,非得卖!”。“好吧”我也不再争辩,不动声色一点击卖了。她心满意足地带着儿子回
国了。两周后,回来了,问我:“股市咋样了?”。我平静地说“啊,那个损失$5千的微
软,上涨了$10,一个大钻戒飞了不说,可是我第一年住院医生工资的1/5呢……”。从
此,刀太再也不过问我的股票事业了。

第一年外出开专业年会,看到书商展览大各种各样精美的专业书籍图谱,我这书虫爱不释
手。一口气买了$900的书。可心里又担心回去刀太查帐发现这样一笔大开销又要狮吼
——毕竟是一家人一个半月的口粮钱呢!于是,又趁机会好,随手做了两把day 
tradings,挣了$2千多,垫了窟窿还有余,同去的同班住院医师看得目瞪口呆,我也心满
意足放心地抱了一堆新书回家了。

就这样,一直小打小闹就是偶尔玩玩股而已。从不大喜过望、更不心惊肉跳夜不能寐吃不
下饭。

老刀作为医生职业挣的够吃饭了。可就是看不上银行基金经理把我的退休钱不当回事,整
得我的大学和医院工作的IRA退休账户仅仅8~12%的收益。我一算,按这收益率,到退
休时账户上的钱,我和刀太要成下中农了不可。我一气之下炒了经理的鱿鱼,自己管账
户。不玩什么基金,只挑空头优质股短线炒作,也就是一周里玩1、2把,有时被套了,
2-3个月不玩。目标也不大:每月$1~1.5万,聊补纽约这种资本主义魔都高消费低收入的
误差吧。就这样至今天,整体收益率完爆三大股指。

特斯拉$80多开始注意,到$260多一直不敢炒,直到2019年底在$560第一次进,不同价
位上,两个月内炒了四次,就把一年多的工资挣够了。现在高位套持有几百股也根本无
虑。即使突然归零,损失也不及赚到的多。何况这根本不可能?虽然三月份股市跳水般断
崖下跌1万点,史无前例地熔断两次,一个月没有出手按兵不动。到四月份,大盘开始回
升,我的账户即恢复如熔断之前,而且,在家隔离期间,看书学习之余,随手炒了5、6
次,又收益$5.2万,比工资高两倍了……

老刀是个不太看重钱的人,坦荡豪爽非常愿意分享——自己一把年龄靠苦熬当了医生,过
上上中农的小康生活,于是就忙不迭地辅导新同学进美国住院医生;自己有点业余炒股心
得,挣了点零花小钱,看股版一群搅屎棍整天吓唬忽悠小同学和新手们,老刀看了不屑,
又组个义务闲侃股滩的WhatsApp群,就这,也惹的几个阴酸小人来啃脚跟。真是鲁爷说
的:“ 向来不憚以最坏的恶意揣测中国人……”。小小股版,蒙脸人生百态。但还是有明白
人看得出谁是小人搅屎棍、谁在忽悠,谁是诚心诚意实在的……

其实,工作之余,用有限的零钱学习玩股,小赌怡情小打小闹收益也罢、认识美国股市、
美国社会经济、涨知识;甚至有把握掌握自己的退休基金,掌握好自己的人生价值,都是
一种人生体验……

打油. 玩股拾贝

股海滩边二十年,玩耍赤脚鞋不穿。
任尔惊涛翻腾涌,拾贝怡情尝海鲜。

是为,股滩拾贝二十年之悟……


5/10/2020 于美国纽约 刀客聊斋



2020-05-10 03:35:09

主题: 母亲节祭(组诗)
医网情深:母亲节之祭——社会艺术与医学(46)

母亲那双手……

力刀


母亲那双手
微凉,枯瘦
操劳了一生
却那么温柔
当乡村教师校长
为山村孩子们
理了多少秃瓢和平头?

是全家的理发师
为父亲和我们
梳理出军官和学生头
噢,母亲那双手
拿过画笔,教鞭
挥过铁锨,锄头

扶持我们成长
培植桃李春秋
默默耕耘一生
携手老父云游
生命的烛光摇曳
风雪里玫瑰依旧
精心再为老
父修剪
不知过年是否还有?
面对视频强欢笑
梦里魂魄回九州
只想紧紧拥着
母亲瘦弱肩头
听着你叨叨
絮絮
伴着你苑里悠悠
再次低沉高傲的脑袋
细细品味修剪的温柔……
噢,母亲那双手!
……, ……。

11/24/2015 美国 纽约 


母亲,平凡而真实的一生

/力刀/

母亲,终于, 平静远走……
弟弟和我握着她的手
操劳一生,那样枯瘦
渐渐微凉,依旧温柔
哦,母亲,请你慢走
容儿挥泪,静静回首:

啊,母亲,您……
自幼丧母,随父漂流
黄河岸边,躲避日寇
徐州女校,弃笔从戎
飒爽英姿,教鞭军中
彭总令下,卸甲从容
主动请缨,教育孩童
远离繁华,山野桑农
一去十载,春夏秋冬
养育我们,与父肩同
反右文革,荣辱与共
默默耕耘,坦荡一生
刚强磊落,傲骨铮铮
桃李不言,硕果花红
慈祥严教,三儿成博
携手老父,渡洋出国
又育爱孙,几处奔波
终有闲暇,走遍山河
生命晚年,罹患疾疴
坦然心态,笑对病魔
唐诗宋词,楷草行墨
难得糊涂,几度临摹
健走疾行,小辈蹉跎
口琴吹奏,红梅朵朵
思儿心切,视频高歌
……,……
人生无奈,病魔重来
蜡炬成灰,灵归天台
老父心碎,儿女悲哀
凝视遗容,永驻心怀
哦,母亲,哦,母亲
操劳一生,病痛不再
此去天国,静心悠哉
哦,母亲,安心睡吧
日后儿辈,陪伴您来
与您同唱,红梅花开
……, ……。

12/11/2015 7:30 pm 星期五,开封家中


清明之夜,春雨纷纷,灯下,翻看着那黑白老照片。母亲,平凡而真实的一生在脑海里翻腾

刚强不息,坦坦荡荡尽一生
光明磊落,勤勤恳恳为师表

历尽千辛,哺育儿辈为慈母
尝遍万苦,辅佐老父尽贤妻


诉衷情 . 慈母

当年掷笔着戎装
随军渡大江
解甲为人师表
桃李满芬芳
染劳疾、长歇息、在天堂
展翅云中、寻母英魂、倾诉衷肠!

《江城子》. 重阳

力刀


一年一岁又重阳
常思量,自难忘
花红依旧,母子隔阴阳
梦里几番唤慈母
惊坐起,却黄粱

一年两度飞大洋
来匆匆、去也忙
家中小歇、父子话短长
秋雨秋风又离去
踏征程、别故乡


10/09/2016 于郑州火车站旅馆


江城子.忆母

慈母一生教书育人,在军队干部培训速成学习班任教员,复员后在南京远郊乡村江王庙、新庄小
学、汴京中山路三小、铁塔四街及苹果园小学执教直至退休……


投笔从戎过大江
军教员,英姿爽
解甲金陵,执教在地方
风霜雨雪十余载,
江王庙、筑新庄

随父发配回汴梁
中三小,教务长
铁塔三街,苹果园里忙
敬业一生育桃李
旌旗下、祭心香!


10/2/2016 匆匆于旅途中



2020-05-06 12:27:06

主题: xiaoliu8964:疫情读书札记 避免思维误区
信人: xiaoliu8964 (经济专家), 信区: Stock
标  题: 疫情读书札记 怎样避免思维误区
发信站: BBS 未名空间站 (Wed May  6 11:56:18 2020, 美东)


血雨腥风深闭门,疫情时期宜读书。

一气看完了迈克尔·刘易斯(Michael Lewis)的三本书:《大空头》(Big Shot),《
说谎者的扑克牌》(Liar’s Poker), 《思维的发现:关于决策和判断的科学》(The
Undoing Project)。《大空头》写次贷危机;《扑克牌》写所罗门兄弟公司做债卷交
易的内幕及其兴亡过程;《思维》写诺贝尔经济奖得主丹尼尔·卡尼曼和合作者阿莫斯
·特沃斯基创建行为经济学的前景理论的经过。作者善于将枯燥的经济活动写得非常生
动。外行也看得津津有味。他的另一本书《点球成金》(Moneyball)写美国职业棒球
奥克兰队运用数据分析发现不被看好的球员取得优秀成绩的故事。此书被改编为电影,
由布拉德·皮特主演,相当好看。

三本书中,《思维》一书最好看。两个人物都写得很生动。他们创立的跨心理学和经济
学的理论也写得通俗易懂。是一本让人拿起就放不下的好书。读毕,从对行为经济学一
无所知到深厚兴趣。会有意识地避免决策和判断的误区,实现从直觉到理性的跨越。

前景理论说每个人基于参考点的不同,对风险会有不同的态度。以前主流经济学认为每
个人作决定时都是理性的,然而很多现象不能解释;前景理论加入了人们对盈利和损失
、在不确定条件下的不对称心理影响,成功解释了许多看来不理性的现象。比如从身无
分文的穷人变成百万富翁,这种幸福感要远远高于从拥有100万美元变为拥有200万美元
。下面的例子解释了前景理论。

情境1:你已有1000美元。面临两项选择:
A:有50%的概率再收益1000美元。
B:有100%的概率得到500美元。
大部分人会选B,保险的收益。
情境2:你已有2000美元,面临两项选择:
A:有50%的概率损失1000美元。
B:有100%的概率损失500美元。
大部分人会选A,冒险一赌。

两个情境实际上是相同的。假如选择冒险,会有50%的概率保住2000美元;假如选择确
定,会保住1500美元。但是,当把确定的东西描述得像损失时,人们选择赌一把。而当
把确定的东西描述得像收益时,人们选择确定。参照点不同,人们对风险的态度迥异。

另一个例子,当医生告诉病人,接受手术后存活率是90%时,82%的病人都会选择手术。
但如果医生告诉他们,接受手术后死亡率是10%(只是换了一种表述方式),54%的病人
会选择手术。在面对关乎生死的选择时,人们的关注焦点并不在概率本身,而在概率的
表述形式上。

人对待损失比对待收益更加敏感,这种特性并不仅限于金钱问题。这反映出了人类的一
个普遍特质:以快乐为最终目标。对大部分人而言,宁可放弃因收获而产生的快感,也
不愿体验因失去同样的东西而产生的痛苦。

对痛苦的高度敏感有助于生存。在漫长的进化过程中,一味追求快乐却对痛苦麻木不仁
的物种生存的机会不大。

经济和钱财、投资决策通常是两个收益之间的选择,政治,战争,婚姻通常是两个损失
之间的选择。

人们对极小概率的情感反应会导致他们在不同的场景表现完全相反的风险观,在可能性
极小的收益面前变成风险追求者(买彩票),而在可能性同样很小的损失面前变成风险
规避者(买保险)。只有区别这些概率在人们情感世界中的分量,才能正确地预测人们
在不确定事件中的反应。

人们做何种选择,取决于这种选择以何种形式被呈现出来。有时候,人们并不知道自己
要什么,所以他们会从框架中提取某种暗示,选择一条最顺畅的道路。进入21世纪之后
,美国的企业员工和政府职员不再需要通过个人申请去加入退休保障计划,而是被自动
纳入了这项计划。这个变化使得加入退休保障计划的人数增长了将近30%。这就是选择
构架的威力。

他们的研究发现了人们常用经验法则代替概率判断,启发思维代替理性思维。揭示了三
种常见的思维模式。

代表性启发式:
人们在不确定性的情形下,会抓住问题的某个特征直接推断结果,而不考虑这种特征出
现的概率。代表性法则是一种非常有效的方法,能帮助人们迅速地抓住问题的本质推断
出结果,但有时也会造成严重的偏差。

人们在做判断时,会将对象和他们脑中的既定模式做对比。这些云朵和我所知道的暴风
雨临近时的云朵是不是相同?这个溃疡与我心目中恶性肿瘤的样子是不是一样?林书豪
是否符合我对NBA球星的想象?你会拿具体实例与总体概念进行比较。事件A比事件B更
会发生,因为事件A比事件B更具有代表性。鉴于这些特征的显著性取决于它们出现在何
种场景中,两个对象之间究竟有多相似也同样取决于场景。举例来说,两个在美国读书
的大学生可能互为陌生人,没有任何共性;而两个同在多哥留学的大学生可能会发现他
们之间的共性大得惊人:他们都是美国人!

丹尼尔做过一个问题测试:琳达是一名单身女性,31岁,个性爽朗,思维敏捷。她主修
哲学,对种族歧视和社会公正问题高度关注,还参加过反核游行。她是下列两种人的那
种可能性更大?A:琳达是个银行出纳;B:琳达是个热衷于女权运动的银行出纳。被测
试者大部分选B。而正确答案是A,因为B只是A的一个特例,其概率不可能大于A。人们
选择B是因为其对琳达的代表性,更符合她的代表性特征。这道测试反应了大多数人容
易犯的代表性偏差。当描述更符合人们心中的模式时,人们根据经验法则做判断,而忽
视概率法则。

相似的场景:任何一项预测,假如赋之以很多细节,那么即便这个预测不可能实现,也
会让人觉得它是可信的。律师在案件辩论中,只需在描述时添加一些“代表性细节”,
即便证据与事实相去甚远,其说服力也会大大增加。

金融市场上投资者的决策受到代表性启发的影响,常倾向于反应过度,对近期的信息权
重过大而忽视整体数据的概率指向。

代表性启发常忽视样本数太小,而做出不合理推定。比如认为中医中药神奇,只因为某
个老中医用偏方治好了几个病人。

以及忽视事物有向平均值回归的倾向,追捧持续上升的股票。还有由于我们往往在别人
表现出色时表扬,并在别人表现差劲时批评,但是人们的表现总是趋于向平均值回归,
因此容易得出“表扬使人落后,批评使人进步“的错误印象。

可得性启发式:
在实验中,给俄勒冈大学生读一串人名,每2秒读出一个名字。这些名字的性别特征很
明显。其中含有名人,比如伊丽莎白·泰勒、理查德·尼克松;其中一张名单上有19个
男性名,20个女性名;另一张名单上有20个女性名,19个男性名。女性名居多的名单中
包含更多的男性著名人物,而男性名居多的名单中包括更多的女性著名人物。学生们听
完名单后要对这组名字中男性名居多还是女性名居多做出判断。测试答案和事实相反。
说明人的判断会被那些容易被记住的事情所扭曲。越容易想起来的,就越容易被认为是
真实的。

锚定性启发式:
参试者转动一个指针范围从0到100的转轮,然后猜测联合国里有多少个非洲国家。当转
轮指针停在较大数字上的人,往往判断联合国里有较多的非洲国家;而转轮指针停在较
小数字上的人,则判断联合国里的非洲国家较少。

对不熟悉事物估值时,会把熟悉的类似事物或不久前接触到的无关数值当做“锚”,估
出来的数值会大大倾向于“锚”。

比如关节痛患者的选择性匹配:当疼痛加剧时,选择性匹配会导致他们从天气变化中寻
求答案。当疼痛不明显时,他们极少关注天气。若是在某一天疼痛剧烈,又恰逢天气恶
劣,那病人很可能终其一生都认为关节痛与天气有关。

书中还有很多闪光之点,摘引几例:

为改变现状而采取的措施一旦以失败告终,其带来的痛苦会比什么都没做却以失败告终
造成的痛苦更强烈。当人们没有采取原本可以避免灾难的行动时,他们并不会认为自己
对灾难的发生负有责任。这个可以解释中国的无为哲学和犬儒主义。

我们生活中的大而偶尔的事件有其随机性。比如专业的选择也许由于中学里遇到某位老
师。我们的配偶也许取决于在生活中某一时间中和他(她)偶然相遇。但是我们在生活
中的很多微小决定带有非常的系统性。小而经常发生的事反映我们的处世。你选择当一
个心理学家不说明你的品格,但做一个怎样的心理学家说明你的人品。

教育的意义在于,当你一无所知时,你知道该怎么做。

好的科学,不仅要能看到所有人都可以看到的,还要去思考无人提到的事情。

有时候,改造世界要比证明你曾改造了世界更容易。

即写了两个性格不同的人之间的友谊和合作,也没有忌讳他们之间的猜忌和隔阂。命运
非常捉弄人。虽然二人贡献难分轩轾,但也许是性格原因,阿莫斯荣誉不断,得到了麦
克阿瑟天才奖和担任美国科学院院士,而丹尼斯一直相对沉寂。这种区别影响了两人的
友谊。在两人最终决定分手的三天后,阿莫斯打来电话。告诉丹尼尔他被确诊恶性黑色
素瘤,癌细胞已经扩散,只能活6个月。丹尼尔是他第二个告知的人。听到这一切,丹
尼尔心中的那块冰消融了。阿莫斯说,“不管你怎么想,我们永远是朋友。”他们每天
通话直到阿莫斯1996年病逝,59年的人生有点儿短。但是阿莫斯说:“人生如书,书的
厚薄并不重要,我的人生是一本很好的书。”

六年以后,丹尼尔因为前景理论获得诺贝尔经济学奖,因为诺贝尔奖只授予活着的人,
阿莫斯不在其列。迟来者更加荣耀。
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2020-05-05 23:32:33

主题: 医网情深:那张10年没有兑现的支票——人生旅途中不能忘记的朋友们(在美国行医系列)
医网情深:那张10年没有兑现的支票——人生旅途中不能忘记的朋友们(在美国行医系列)

力刀


一张万元支票,签发的日期是十年前……

它在我的放护照、公民入籍证书等重要文件的手提箱里,夹在一封已略显陈旧的信笺里,静静地呆
了十年了,没有兑现。

我永远不会兑现这张给我的支票……

十年前,当我正意气风发趾高气昂得意忘形地在学术道路上正步走时,一个跟头栽到了人生谷底,
仿佛突然掉入了黑洞里一样,茫然不知所措——理想的工作、刚买的庄园式豪宅、声誉、统统一下
子离去……

那种突如其来地从峰顶掉入深渊黑洞的痛苦感觉在更早的十年前、被迫离开梦寐以求的芝加哥大学
外科住院医生队列时体验过……

立刻要找新工作、卖豪宅、整天晕头晕脑不知日子怎么过的。好像每天都是阴霾笼罩着一样,看不
到希望和光明。那种感觉,除了刀太,没有人能理解和体会到、也无人可诉。挣扎、身心极度疲惫
地挣扎着,想从谷底爬出。但总是力不从心。

一天,突然收到一封信。就是照片里的这封信——老朋友、华夏文摘笔友、同行理达医生的来信,
信里夹着这张一万美元的支票!

他在信里写到:每个人未免生活中都会出现些挫折……,没有什么大不了的……,天下没有克服不
了的困难……

读着他的短短来信,看着那张万元支票,我不禁热泪盈眶……

我不知道他怎么得知我栽了的消息、我不知他如何得到我的住处地址、我没有想到他会这样意简言
骇地给我股劲打气,这样伸出真诚的手来拉我……

我给他发了同样简短的致谢电子邮件。我似乎在坑的边缘看到亮光和有了挣扎爬出的力气。

我,由刀太陪伴着,又重新起步,东奔西跑流浪飘零了许多地方,饱尝了生活中各种各样的人情世
故冷暖,忍受了各种来自职业场上华人同行、甚至故人“朋友”的欺辱和冷漠,在生活的角落里慢慢
地自我疗伤、痊愈、恢复健康和自信。

这一路上,有过大半年没有工作、作为病理医生,曾经领取过不及博后、实验室技术员、甚至更低
的“工资”。我坦然面对,但是,我一直没有动过兑现这张支票的心思。我每当心情压抑沉闷时,看
到它,会感到心情好起来,有了熬下去的力量。

我曾发过誓、给刀太立过“遗嘱”:我要是走了,一身运动服裹了、几本我最喜欢的书、还有这张万
元支票,一起烧了。它与我一起成灰撒到海里去……

一路走来,它,这张万元支票陪伴着我,让我看到人性的美好和光彩!它如同一根细小火柴点燃了
我的心扉中希望的火苗,在人生最刺心寒冷和黑暗时,温暖着我,给我热量,激励我蹒跚前行。

老朋友,你的一片心意,老刀铭记在心。你给我的这张支票将陪伴我度过余生。

为了不能忘却的纪念……


5/4/2020 于美国纽约 刀客聊斋



2020-05-05 21:28:52

主题: 美中“希望”的差异
https://m.weibo.cn/status/J0CLi44xN?jumpfrom=weibocom


哈哈,老刀虽然离开了学术届多年,现在就一普普通通私立医院半职病理医生,没有什么“名校”“教
授”头衔,照样嗅觉并不迟钝,在上舟五明镜节目中分析指出了曹文的漏洞问题,与今天在NEJM发
表的几位美国名校大教授的质疑本质相同!请看——

https://www.youtube.com/watch?v=ZN9U-RzocN8&feature=share



2020-05-05 16:47:19

主题: 优秀实习医生奖及讲座
Kitty是我去年带教过的病理实习医生,非常勤奋、聪慧、出色。获得2010-20年度优秀实习医生奖和
奖金。她得到20多个面试,最后match到纽约一所很好的大学单位病理住院医生。马上就要开始新
的人生挑战了。我相信她今后会在病理住院医生培训的道路上进行的更顺利和富有成果,成为一名
优秀的毕业生!我特邀她作为嘉宾之一——5/23,周六晚8-10点(美东时间)讲座:“如何做好美国
临床见习/实习帮助提高住院医生申请和面试”。另外还有5、6位优秀实习医生、在老刀这里见习/实
习过、现在已是住院医生的同学一起来给新同学辅导讲座!欢迎有志走进入美国住院医生道路的同
学来参加并与之交流!网络讲座还是将通过明镜电视的“大家电视” 频道经YouTube全球同步直播。



2020-05-03 15:14:57

主题: 谈谈老刀的临床医学辅导和股市群
谈谈老刀的临床医学辅导和股市群


网上经常有蒙脸傻X攻击我搞培训。就说说我的培训吧——

2006,我在芝加哥大学专科培训快结束时,因为搞资助我家乡河南农民卖血染HIV和艾
滋病导致许许多多孤儿的项目受到中共政府打压做不下去(那时已经募得上万美元由高
耀杰老师带回国内,67个孤儿得到领养或资助),闲得无聊逛网看到买买提医学职业版
一群中国医学生讨论如何进入美国住院医生。里面许多错误信息和观念。我开始以自己
的经验教训写文章、电子邮件、电话辅导。我毕业后在大学工作,买了豪宅,在自己家
里开了两届“老刀会”,美国加拿大160、200多人来到我家接受免费辅导,我邀请了包
括主任级别的华裔医生23人来辅导,有的是著作等身的学术大牛、有的是腰缠万贯的外
科、心内科、放射科医生,没有付他们一分钱劳务费,他们自愿驱车百迈来我家辅导。
这一搞到2016,整整10年,完全是义务的。直到2016下半年开始,我要求收费实习见习
服务培训,因为我自己工作繁忙,需要助理帮助、带教医生不能让人家与我一样义务,
需要多少给予补偿。即使如此,我允许付费困难的同学分期付款或成为美国住院医生后
分期付款。而且当年两位得到免费奖学金实习。每年依旧举办两次网络老刀会,邀请全
美华裔医生、住院医生来辅导讲座。至今年已经10届。不收任何费用。来辅导的嘉宾有
常青藤外科医生、病理Chair、大学病理director、我带出来的学生——许多是毕业15-
25年的老薄厚、甚至转行码工,他们一跃龙门成为美国医生改变了自己和家庭的生活。
而且,每次会议我给一位优秀实习医生、一位我培训的优秀住院医生各$500奖学金、一
位优秀辅导医生$800。今年还增加了一个$600励志奖。我的助理,每月付工资$1600-
2000!我从学费能赚钱!?呵呵。来我这里见习实习过的同学看到我读片片发报告的速
度、我确确实实玩股的收益,都感动说到:刀老师,你不做这辅导,早发了……这辅导
真是赔本赔大了的生意”。我无所谓,至今做着这吃力不讨好的事情……

人活着,没钱不行;但是钱不是唯一活着的理由……

玩股、也是体验一下美国社会文化,融入其中的一个环节而已。一周1-2把,beat了我
自己退休基金经理的管理结果数倍,即使三月熔断两次的史无前例股市下跌,四月我就
恢复账户而且继续beat大盘,疫情导致医院、诊所停摆,每月随手玩4-6次比工资还高
,自得其乐而已。

看看股版一群哭爹叫娘割肉的卢瑟忽悠小同学,我拉一个自由讨论免费群,也让几个蒙
脸trash talkers吐口水、也只有老中里才有这号搅屎棍!

至少,我的群里,近百十个小同学相互分享交流,各有受益!



2020-05-03 14:30:24

主题: 新曼哈顿计划
12位顶尖科学家参与新冠“曼哈顿计划”:防止第二波流行要指望抗体药物

原创 孙滔 成奇  DeepTech深科技  前天


这是一份美国“隔离时代的曼哈顿计划”,是由 12 名美国顶尖科学家描绘出的抗击新冠疫情蓝图。据
《华尔街日报》报道,如此称呼是为了向二战期间投入到原子弹研发的科学家们致敬。
 
这份报告共 17 页,提出了 4 个建议:一是抗病毒药物研究,二是中和抗体研究,三是疫苗开发,
最后是如何重新开放企业和学校。
 
与美国智库此前的抗议路线图不同,该报告以药物和疫苗技术为核心,认真分析每一种潜在候选对
象。报告重点讨论了瑞德西韦和单克隆抗体,建议美国食品药品监督管理局(FDA)对这两种药物
的研发全力支持,并将 9 个月到 12 个月的新药审查时间压缩到一周。报告还提议成立疫苗研发委
员会,以协调全球力量,将好钢用在刀刃上,而不是遍地开花。
 
报告对复工复学的建议是:每天开工或上课离家前报告症状,频繁进行病毒核酸测试,并穿戴防护
设备。同时提醒说,抗体测试不会对复工复学产生大的影响。
 
这份报告特别强调了单克隆抗体的作用,称单克隆抗体是最有希望的抗病毒选项。报告认为在今年 
8 月到 9 月间就可以大规模应用抗体药物,将为预防秋季第二波流行作出重要贡献。
 

图 | 报告首页
 
据《华尔街日报》报道,这个团队取名“抗击新冠的科学家”。发起人与领导者是风险投资人汤姆·卡
希尔(Tom Cahill),他现年 33 岁,医学博士出身。据报道,这个计划以公民科学家的名义提出,
将会提交给白宫,并且团队成员均声明与涉及公司无任何利益纠葛。
 
瑞德西韦仍然是重点药物


尽管报告提及氯硝柳胺(niclosamide)、法匹拉韦(Favipiravir)、卡莫司他(camostat)、炎症
药物托珠单抗(tocilizumab)以及阿里拉姆制药公司(Alnylam)的 RNAi 疗法(可破坏新冠病毒复
制中的 RNA,只是这种新颖疗法需要在临床前进行动物试验),但只对瑞德西韦进行了展开讨论。
 
报告建议,FDA 应为其开通特别审批程序以求缩短流程,而不是按部就班。
 
报告还建议政府与吉利德沟通,以图让其它美国制药公司获得授权来大量生产瑞德西韦。报告还认
为瑞德西韦应该用于病人发病早期,不过因为其推荐剂量过低(目前的瑞德西韦临床试验方式为首
日给药 200 毫克,后续 5-10 天继续给药 100 毫克),吉利德应该进行高剂量的动物试验。如果结
果没有显示安全风险,就应该调高剂量。
 
另外,瑞德西韦若采用吸入形式来用药,会比静脉注射更有利于远程更广泛的治疗。
 
报告还建议,根据《新英格兰医学杂志》2019 年的报道,参考抗击埃博拉病毒的经验,瑞德西韦不
一定比单克隆抗体更有效。因为两者抗病毒机理不同,瑞德西韦可抑制病毒 RNA 复制,单克隆抗体
则是中和抗体,两者组合用药可能是最佳选择。不过,单克隆抗体需要数月后才能问世,而瑞德西
韦的研究在 5 月就会完成。
 
抗体才是希望所在

 
更被寄托希望的抗体药物要在今年秋天才能问世。美国生物技术公司如再生元(Regeneron)和生
物技术公司 Vir Biotechnology 已经在恢复期患者和老鼠身上获得了有效的中和抗体,这些单克隆抗
体仅识别一个抗原上的单一表位,特异性很高,既可以作为治疗药物,也可以作为短期预防新冠感
染的疫苗来使用。
 
报告认为,单克隆抗体是最有希望的抗病毒选项。这是因为抗体可以保护高风险的健康人群,埃博
拉疫情期间证明了抗体也可以治疗感染者。抗体药物现已是癌症患者和旅行前预防用的常用药物。
(DeepTech 注:在中国科技部《新型冠状病毒中和抗体产品研发应急项目申报指南》中也提及,
中和抗体具备阻断病毒侵染目的细胞的潜力,单克隆抗体具有作用机制明确、易于大规模生产的优
点,是新冠病毒治疗药物研究的重点方向。)
 
这些抗体药物将在 6 月份进入临床试验,有望在今年夏天或秋天就得到批准,这比传统药物要快得
多。
 
当然,这需要 FDA 的配合。报告建议 FDA 在收到新药临床研究申请(IND)之前询问所有的问
题,以求在提交新药临床研究申请后可以立即进行试验,而不是规定的 30 天以后。同样,在试验
结束后的新药申请(NDA)环节,FDA 应争取在 1 周内完成新药申请审查,而不是规定的 9 个月到 
12 个月。
 
报告建议,抗体的临床试验可跳过小规模的安全性评价试验,直接用于大规模的临床试验中,以同
时确认安全性和有效性。同时科学家和药剂师可根据经验来确定剂量。试验时间是 6 月到 8 月。
 
如果顺利,在今年 8 月到 9 月间,预计可以大规模使用抗体药物,这会为预防秋季第二波流行作出
重要贡献。
 
值得注意的是,与瑞德西韦的建议类似,报告建议 FDA 应该与这些研发公司充分沟通,帮助其他有
能力的厂家获得授权来生产有效的抗体药物,以求在今年夏末或初秋满足药物供给。
 

图 | 特朗普曾推广的羟基氯喹(来源:美联社)
 
疫苗投资要有取舍

 
目前的不确定因素是新冠病毒的变异能力,那么疫苗效力应该是季节性的还是长久的就成了未知
数。
 
鉴于当前疫情急迫,疫苗开发不应再遵循历史上从开发到批准的 6 年到 8 年漫长周期。
 
当前美国的疫苗研发路线有 90 多条,于是报告建议美国联邦政府成立一个委员会,以促进美国和
全球各方力量高效、快速、公平的协调开发和投资疫苗。这个委员会要有分发和管理疫苗的计划。
需要注意的是,市场上有多种新冠疫苗可能会造成公众选择混乱。
 
鉴于疫苗的研发投入巨大,报告建议投入应有所取舍,而这个选择需要在获得大量临床数据之前作
出。
 
除公司之外,全球新冠疫苗开发的投资主要来自非营利组织流行病防范创新联盟(CEPI)、美国生
物医学高级研究和发展管理局(BARDA)、盖茨基金会以及各主权国家的政府投入。其中 CEPI 由
盖茨基金会、英国惠康基金会和几个欧洲政府资助。BARDA 由美国政府全额资助。盖茨基金会则
是世界上最大的私人慈善机构。
 
重新开放不能依赖抗体检测

 
有症状感染者在察觉到症状之前被认为是具有传染性的,而且在整个感染过程中,大部分感染者可
能没有表现出症状。报告指出,鉴于无症状感染者的调查结果还不确定,所以除了报告症状外,还
应该多频次进行病毒核酸测试。
 
报告对复工复学的建议是:每天开工或上课离家前报告症状(可通过开发相应 App),频繁进行病
毒核酸测试,并穿戴防护设备。
 
报告建议学生和上班族在上课或上班时佩戴医用外科口罩。N95 则没有必要,一方面因为购买不
便,另外长时间佩戴也会引起不适。
 
报告还指出,手套虽然能降低感染风险,但使用习惯很重要,如果不是习惯做生物医学研究的人可
能会因为使用不当而失去防护效果。
 
报告特别提醒说,抗体测试不会对复工复学产生大的影响,并列举了 5 条理由:其一,到目前只有
少部分人被感染,以美国加州、苏格兰和武汉为例,感染者不超过人群的 5%。那么未来数月内,
有抗体的人群就不会占到学生或上班族的主力群体;其二,尚不清楚什么水平的抗体滴度能防止二
次感染,以及抗体水平的持续时间也不确定;其三,据报道,超过 90% 的感染者在出现症状后两周
才会形成稳定的抗体滴度;其四,目前的商业化试剂盒还不稳定,容易产生假阴性和假阳性;其
五,鉴于抗体产生的时间延后,那么病毒核酸测试更能准确说明感染率。
 
但报告也承认,在某些高风险场所和人群中,抗体测试可能是评估感染风险和复工的重要替代方
法。
 
报告是如何出炉的

 
实际上,美国 FDA 和退伍军人事务部已经在实施该报告中的某些内容,比如大幅削减针对特定药物
的规定和要求等。
 
作为 2017 年诺贝尔生理学或医学奖得主,迈克尔·罗斯巴什(Michael Rosbash)对媒体谦虚地表
示:“毫无疑问地说,我是在这个团体里研究新冠病毒最不合格的一个。”他因为研究生物钟而获得
诺奖。
 
他们研究了数百篇科学论文,并经常聚集在一起通过电视或电话会议进行讨论。
 
这个团队在被《华尔街时报》披露之前从未有任何消息放出。美国国家卫生研究院(NIH)院长弗
朗西斯·柯林斯(Francis Collins)称,他同意这份报告中的大部分建议。目前,这份报告已经交给
了美国内阁成员和副总统彭斯,后者是美国政府新冠病毒工作组的负责人。
 
哈佛大学化学和化学生物学教授斯图亚特·施赖伯博士(Dr. Stuart Schreiber)说,“我们可能会失
败。但如果这个计划成功了,就有可能改变世界。”
 
该团队承诺,要竭尽全力排除政治因素干扰。鉴于恰逢美国总统大选年,这似乎会有一些困难。以
特朗普曾经宣传的“神药”羟氯喹为例,该团队就曾断定它很可能并不适用于对抗新冠病毒。
 
有报告组成员表示,他们的许多想法可能不会得到最终实施,而且有可能会被特朗普完全忽视。
 
最近几天,团队成员在不断地与美国政府官员进行讨论,希望能将他们的“抗疫”计划落地为实际行
动。“我们需要整个国家的政府、企业和科学家们团结起来,战胜疫情。”
 
12 个人都有谁

 

图 | 12 位科学家的签名
 
该报告的牵头人汤姆·卡希尔本科毕业于斯坦福大学,杜克大学医学博士学位。目前是快速采血设备
公司 7SBio 公司的董事会成员,波士顿 Newpath Partners 的创始人兼执行合伙人。
 
本杰明·克拉瓦特博士(Dr. Benjamin Cravatt),美国科学院院士、加州 Scripps 研究所化学教授。
他是化学蛋白质组学(ABPP)的奠基人之一。
 
林恩·高盛博士(Dr. Lynn R. Goldman),乔治·华盛顿大学米尔肯公共卫生学院院长,她也是美国
国家医学研究院、美国国家研究委员会战略规划小组和美国国立卫生研究院国家咨询环境健康科学
委员会的成员。
 
岩崎明子博士(Dr. Akiko Iwasaki),耶鲁大学医学院免疫生物学教授,霍华德·休斯医学研究所研
究员,她是美国国家科学院院士,也是美国国家医学科学院院士,她发现了先天和适应性抗病毒免
疫的分子机制,是新型疫苗策略的先驱。
 
斯科特·肯普博士(Dr. R. Scott Kemp),麻省理工学院核安全与政策副教授兼实验室主任,他的研
究方向是美国国家安全政策。
 
迈克尔·林博士(Dr. Michael Z. Lin),斯坦福大学神经生物学和生物工程副教授。他是美国国立卫
生研究院先锋奖获得者,开发了用于分子成像和控制基因和病毒治疗的蛋白质工具。
 
刘如谦博士(Dr. David Liu),麻省理工学院-哈佛大学布罗德研究所副主任,哈佛大学化学和化学
生物学教授,霍华德·休斯医学院调查员。他是化学生物学、蛋白质工程、基因编辑等领域的开拓
者,开发了基因编辑、先导编辑器等技术。
 
迈克尔·罗斯巴什(Michael Rosbash),2017 年诺贝尔生理学或医学奖得主,世界自然基金会的成
员,布兰迪斯大学生物学教授,霍华德·休斯医学研究所研究员。他是生物钟研究的先驱。
 
斯图亚特·施赖伯博士(Dr. Stuart Schreiber),哈佛大学化学和化学生物学教授,布罗德研究所联
合创始人。他是美国国家科学院院士,是化学生物学领域的先驱之一。
 
爱德华·斯科尼克博士(Dr. Edward Scolnick),麻省理工学院-哈佛大学布罗德研究所核心研究人
员。他曾任默克公司研发部主管,负责药物和疫苗的开发工作。
 
乔纳森·西蒙斯博士(Dr. Jonathan W. Simons),前列腺癌基金会的总裁兼 CEO。他是一名分子肿
瘤学家,曾担任埃默里大学温什普癌症研究所主任,目前是美国退伍军人管理局前列腺癌精准肿瘤
学项目的联合负责人。
 
拉姆尼克·泽维尔博士(Dr. Ramnik Xavier),哈佛医学院医学教授,前哈佛医学院院长,麻省理工
学院-哈佛大学布罗德研究所核心成员。他发现了先天免疫和适应性免疫的分子机制,以及克罗恩
病、溃疡性结肠炎和自身免疫的病因。



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