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AZ新冠鸡尾酒疗法三期实验失败 未产生足够抗体
[版面:军事天地][首篇作者:benci] , 2021年06月17日01:50:06 ,698次阅读,1次回复
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benci
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发信人: benci (ainiyou), 信区: Military
标  题: AZ新冠鸡尾酒疗法三期实验失败 未产生足够抗体
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Jun 17 01:50:06 2021, 美东)

阿斯利康 (AstraZeneca) 周二表示,他们在进行一项新冠抗体疗法的实验时,在后
期试验中失败。实验者在与感染者接触过程中,未能产生抗体受保护。这是其寻找疫苗
替代品的努力中的一个小挫折。

研究评估了该疗法(两种抗体的混合物)是否可以防止在过去八天内,接触过新冠病毒
的成年人出现COVID-19症状。



与安慰剂相比,AZD7442疗法在降低出现症状的风险方面有效率为33%,但该结果在统计
上并不显着——这意味着它可能是偶然的,而不是疗法产生的。

III期研究包括英国和美国的1,121名参与者,绝大多数在试验开始时没有感染病毒。

阿斯利康执行副总裁Mene Pangalos在一份声明中说:“虽然这项试验没有达到针对症
状性疾病的实验目的,但我们对PCR阴性参与者在接受AZD7442治疗后所看到的保护感到
鼓舞。”

该公司正依靠进一步的研究来重新开发该产品,还有五项试验正在进行中,测试抗体鸡
尾酒作为治疗或预防的方法。

下一步将是更大的试验,在因癌症或器官移植而免疫系统减弱的人群中测试该产品,这
些人群可能无法施打目前上市的疫苗。

AZD7442属于一类称为单克隆抗体的药物,它模仿人体产生的天然抗体来抵抗感染。

由竞争对手rivals Regeneron、Eli Lilly和GlaxoSmithKline与合作伙伴 Vir 开发的
类似疗法已获得美国监管机构的批准,用于治疗未住院的新冠患者。

Regeneron还寻求美国对其作为预防性治疗的疗法的授权。

欧洲监管机构已推荐GSK、Celltrion、Eli Lilly和 Regeneron的抗体治疗用于有新冠
重症风险的早期患者。

阿斯利康此次失败的实验结果对制药业来说是一个小小的打击,因为它试图找到更有针
对性的COVID-19疫苗接种替代品,特别是对于可能无法接种疫苗或对接种副作用严重的
人。

阿斯利康 (AstraZeneca) 周二还表示,正在与美国政府就一项2.05亿美元的交易进
行谈判,以供应多达50万剂AZD7442,并与瑞士制造商Lonza签约生产 AZD7442。

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VincentLau
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发信人: VincentLau (三回6yaoElite雪豆NusElite新元), 信区: Military
标  题: Re: AZ新冠鸡尾酒疗法三期实验失败 未产生足够抗体
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Jun 18 14:47:17 2021, 美东)

鸡尾酒疗法源远流长



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※ 来源:·WWW 未名空间站 网址:mitbbs.com 移动:在应用商店搜索未名空间·[FROM: 72.]

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