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中国科学家发现食管癌易感基因
作者:USMedEdu
发表时间:2010-08-24
更新时间:2010-08-24
浏览:2121次
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发信人: hellowhy (hello), 信区: Biology
标 题: 中国科学家发现食管癌易感基因
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Aug 23 17:33:15 2010, 美东)

河南新乡医学院领衔的食管癌研究团队发现了两个位于人类第10号和20号染色体上的食管癌易感基因----磷脂酶基因亚运型和核黄素转运基因,取得该领域重大研究成果。

河南省科技、卫生等部门和新乡医学院22日在联合召开的食管癌易感基因重大发现新闻发布会上宣布,由新乡医学院组织协作攻关,由该校癌症研究中心主任王立东教授领衔的食管癌研究团队,在食管癌研究领域取得了重大发现:发现两个位于人类第10号和20号染色体上的食管癌易感基因磷脂酶基因亚运型(PLCE1)和核黄素转运基因(C20orf54)。

该研究成果标志着中国食管癌易感基因研究居于国际先进水平。

王立东教授领衔的研究团队利用全基因组关联分析(GWAS)这一国际公认的复杂疾病易感基因搜寻的最新技术,通过对2.5万余例中国汉族、哈萨克族和维族等不同民族和地区食管癌患者和健康对照组进行对比分析,发现这些不同民族和地区的食管癌患者均与磷脂酶基因亚运型(PLCE1)和核黄素转运基因(C20orf54)密切相关。这一研究成果不仅有助于科学家深入解析食管癌的发病机制,而且为食管癌高危人群预警、早期诊断、个体化预防和治疗以及新型高效药物的筛选提供了理论依据和分子靶标,为今后食管癌的防治开辟了一个新的研究方向。

食管癌是发生在食管上皮组织的恶性肿瘤,是世界上最常见的六大恶性肿瘤之一,食管癌死亡率仅次于胃癌居第二位。全世界每年新诊断的食管癌患者约40万人,一半以上发生在中国。河南、河北和山西三省交界的太行山地区是中国,也是世界上食管癌发病率和死亡率最高的地区。此外,广东潮汕和四川盐亭等地区也是食管癌发病较高的地区。少数民族中,哈萨克、维族和蒙古族食管癌发病率最高。食管癌恶性程度高、病程进展迅速、易复发和转移、预后极差。中晚期患者5年生存率仅10%左右。临床上首次被确诊的食管癌患者中,95%以上均为中晚期。

因此,阐明食管癌癌变的分子机制,建立适用于大规模高危人群预警和早期诊断的简便、经济和特异的分子指标和手段,对于降低食管癌的发病率和死亡率,提高诊治水平已成为食管癌研究领域的重大研究课题。

事实上,中国老一代科学家在河南食管癌高发区的研究已证实核黄素缺乏是食管癌重要危险因素之一。但是,膳食补充核黄素所引起的干预效果存在明显个体差异。该研究团队发现的核黄素转运基因C20orf54变化可能在一定程度上解释了这种个体差异的分子基础。因此,这一重大研究发现进一步揭示了环境和遗传因素交互作用对食管癌发生的影响。

王立东教授说,此次研究结果不仅在一定程度上揭示了食管癌遗传的分子基础,同时也提示了高易感人群身上所携带的一种分子标记,利用这种标记,通过一滴外周血的检查就可能识别这种高风险人群,然后进行针对性的检查、随访。例如胃镜检查等可能有助于发现早期食管癌患者,从而做出准确的早期诊断,对高危人群进行筛查。另外,如果能够更进一步证明这些变化的基因和食管癌的发生发展密切相关,就可以设法修正这些基因,阻止食管癌的发生,从而进行基因治疗。同时,还可以根据这种基因的改变,设计或生产针对性的特异性的治疗药物,从而进行个体化治疗。

此项研究是在新乡医学院与安徽医科大学合作研究协议的基础上,由新乡医学院特聘教授王立东博士领衔的食管癌科研攻关团队,联合河南、安徽、河北、山西、新疆、广东、江苏、陕西、山东、宁夏、福建、四川、云南、内蒙古、浙江、北京、上海等17个省区市的50家肿瘤科研院所和科研机构268位专家、学者和研究生共同完成。

该研究成果8月23日在国际著名学术期刊《自然—遗传学》(Nature Genetics)上发表。该期刊是英国著名杂志《Nature》的系列杂志之一,由英国Nature出版集团发行,刊发遗传学领域最重要的新成果和最高水平的学术论文。该月刊最新的影响因子为34.284,与美国的《科学》杂志一样,为国际顶级学术期刊。


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※ 来源:·WWW 未名空间站 海外: mitbbs.com 中国: mitbbs.cn·[FROM: 68.32.]


Genome-wide association study of esophageal squamous cell carcinoma in Chinese subjects identifies susceptibility loci at PLCE1 and C20orf54

Li-Dong Wang,Fu-You Zhou,Xue-Min Li,Liang-Dan Sun,Xin Song,Yan Jin,Jiang-Man Li,Guo-Qiang Kong,Hong Qi,Juan Cui,Lian-Qun Zhang,Jie-Zhi Yang,Ji-Lin Li,Xing-Chuan Li,Jing-Li Ren,Zhi-Cai Liu,Wen-Jun Gao,Ling Yuan,Wu Wei,Yan-Rui Zhang,Wei-Peng Wang,Ilyar Sheyhidin,Feng Li,Bao-Ping Chen,Shu-Wei Ren,Bin Liu,Dan Li,Jian-Wei Ku,Zong-Min Fan,Sheng-Li Zhou,Zhi-Gang Guo,Xue-Ke Zhao,Na Liu,Yong-Hong Ai,Fang-Fang Shen,Wen-Yan Cui,Shuang Song,Tao Guo,Jing Huang,
Chao Yuan,Jia Huang,Yue Wu,Wen-Bin Yue,Chang-Wei Feng,Hong-Lei Li,
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Fu-Sheng Gao,Tian-Yun Wang,Dong Xie,Shu-Qing Chen,Wan-Cai Yang,
Jun-Yan Hong,Liang Wang,Song-Liang Qiu,Zhi-Ming Cai & Xue-Jun Zhang
et al.

Affiliations Contributions Corresponding author Journal name:
Nature Genetics
Year published:
(2010)
DOI:
doi:10.1038/ng.648
Received 27 January 2010 Accepted 29 June 2010 Published online 22 August 2010

http://www.nature.com/ng/journal/vaop/ncurrent/full/ng.648.html


We performed a genome-wide association study of esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) by genotyping 1,077 individuals with ESCC and 1,733 control subjects of Chinese Han descent. We selected 18 promising SNPs for replication in an additional 7,673 cases of ESCC and 11,013 control subjects of Chinese Han descent and 303 cases of ESCC and 537 control subjects of Chinese Uygur-Kazakh descent. We identified two previously unknown susceptibility loci for ESCC: PLCE1 at 10q23 (PHan combined for ESCC = 7.46 × 10−56, odds ratio (OR) = 1.43; PUygur-Kazakh for ESCC = 5.70 × 10−4, OR = 1.53) and C20orf54 at 20p13 (PHan combined for ESCC = 1.21 × 10−11, OR = 0.86; PUygur-Kazakh for ESCC = 7.88 × 10−3, OR = 0.66). We also confirmed association in 2,766 cases of gastric cardia adenocarcinoma cases and the same 11,013 control subjects (PLCE1, PHan for GCA = 1.74 × 10−39, OR = 1.55 and C20orf54, PHan for GCA = 3.02 × 10−3, OR = 0.91). PLCE1 and C20orf54 have important biological implications for both ESCC and GCA. PLCE1 might regulate cell growth, differentiation, apoptosis and angiogenesis. C20orf54 is responsible for transporting riboflavin, and deficiency of riboflavin has been documented as a risk factor for ESCC and GCA.

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